Polimorfismo do promotor -308 do fator de necrose tumoral alfa e resistência à insulina em adolescentes com sobrepeso e obesidade

Autores

  • Carlos Alberto Menezes Universidade Estadual de Santa Cruz. Faculdade de Medicina
  • Luís Jesuíno de Oliveira Andrade Universidade Estadual de Santa Cruz. Faculdade de Medicina
  • Jordian Jorge Pinheiro Universidade Estadual de Santa Cruz. Faculdade de Medicina
  • Gustavo Soares Correia Universidade Estadual de Santa Cruz. Faculdade de Medicina
  • Paulo Roberto Santana de Melo Universidade Estadual de Santa Cruz. Departamento de Ciências Biológicas
  • Fabrício Rios-Santos Universidade Federal de Mato Grosso. Departamento de Farmacologia

DOI:

https://doi.org/10.11606/issn.2176-7262.v50i6p358-364

Palavras-chave:

Obesidade. Adolescentes. polimorfismo, Fator de Necrose Tumoral alfa. Resistência à Insulina.

Resumo

Modelo de Estudo / Metodologia: Trata-se de um estudo transversal, com uma amostra de 104 adolescentes com sobrepeso/ obesidade, com peso médio de 52,98 kg ± 22,00, média de idade de 16,01 ± 2,91 anos. Utilizamos o índice estimado (HOMA-IR) do modelo de homeostase para quantificar a resistência insulínica (RI). O polimorfismo do promotor -308 do TNF-α foi realizado utilizando a técnica de polimorfismo de comprimento de fragmento de restrição. A análise estatística das medidas quantitativas foi realizada com o teste t student. Para a correlação entre o genótipo e os alelos, utilizamos o teste estatístico qui-quadrado. Para testar a heterogeneidade entre HOMA-IR e os parâmetros antropométricos foi utilizado o teste de Mann-Whitney associado ao equilíbrio de Hardy-Weinberg. A associação entre o polimorfismo -308G/A do promotor do TNF-α e HOMA-IR foi testada por análise de regressão linear univariada. Objetivo: investigar a associação entre o polimorfismo -308G/A no promotor do fator de necrose tumoral alfa (TNF-α) e a susceptibilidade à RI em adolescentes com sobrepeso/ obesidade. Resultados: A prevalência de RI foi de 18,30% de acordo com o HOMA-IR. A frequência dos genótipos GG, AG e AA encontrados foram 75 (72,12%), 28 (26,92%) e 1,0 (0,96%), respectivamente. As frequências de alelos para guanina (G) e adenina (A) foram 178 (85,58%) e 30 (14,42%), respectivamente. O alelo A, bem como o genótipo GA e AA, contribuíram para aumentar o RI (respectivamente 14,42% e 27,88%). Conclusão: O polimorfismo -308 G / A do promotor do TNF-α pode contribuir para o incremento de RI em adolescentes sobrepesos/obesos com genótipos GA e AA.

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Biografia do Autor

  • Carlos Alberto Menezes, Universidade Estadual de Santa Cruz. Faculdade de Medicina
    Docente, Disciplina de Endocrinologia e Metabologia da Faculdade de Medicina da Universidade Estadual de Santa Cruz (FM-UESC).
  • Luís Jesuíno de Oliveira Andrade, Universidade Estadual de Santa Cruz. Faculdade de Medicina
    Docente, Disciplina de Endocrinologia e Metabologia da Faculdade de Medicina da Universidade Estadual de Santa Cruz (FM-UESC).
  • Jordian Jorge Pinheiro, Universidade Estadual de Santa Cruz. Faculdade de Medicina
    Graduando em Medicina, Faculdade de Medicina, FM-UESC
  • Gustavo Soares Correia, Universidade Estadual de Santa Cruz. Faculdade de Medicina
    Graduando em Medicina, Faculdade de Medicina, FM-UESC
  • Paulo Roberto Santana de Melo, Universidade Estadual de Santa Cruz. Departamento de Ciências Biológicas
    Docente, Departamento de Ciências Biológicas – Universidade Estadual de Santa Cruz – UESC
  • Fabrício Rios-Santos, Universidade Federal de Mato Grosso. Departamento de Farmacologia
    Docente, Departamento de Farmacologia da Universidade Federal de Mato Grosso- UFMT.

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Publicado

2018-05-21

Edição

Seção

Artigo Original

Como Citar

1.
Menezes CA, Andrade LJ de O, Pinheiro JJ, Correia GS, Melo PRS de, Rios-Santos F. Polimorfismo do promotor -308 do fator de necrose tumoral alfa e resistência à insulina em adolescentes com sobrepeso e obesidade. Medicina (Ribeirão Preto) [Internet]. 21º de maio de 2018 [citado 22º de novembro de 2024];50(6):358-64. Disponível em: https://revistas.usp.br/rmrp/article/view/146412