Antiophidian sera sterility control: topics in perspective

Autores

  • Paula Gomes Santos Federal Fluminense University; Biomedical Institute
  • Dilvani Oliveira Santos Federal Fluminense University; Biomedical Institute
  • Lilia Ribeiro Seródio Vital Brazil Institute; Department of Viral Vaccine
  • Rachel de Souza Marinho Federal University of Rio de Janeiro; Faculty of Pharmacy; Department of Medications
  • Carlos Rangel Rodrigues Federal University of Rio de Janeiro; Faculty of Pharmacy; Department of Medications
  • Lucio Mendes Cabral Federal University of Rio de Janeiro; Faculty of Pharmacy; Department of Medications
  • Marcelo de Pádula Faculty of Pharmacy; Department of Clinical and Toxicological Analyzes; Federal University of Rio de Janeiro
  • Valéria Pereira de Sousa Federal University of Rio de Janeiro; Faculty of Pharmacy; Department of Medications
  • Helena Carla Castro Federal Fluminense University; Biomedical Institute

DOI:

https://doi.org/10.1590/S1984-82502009000300004

Palavras-chave:

Controle microbiológico, Soros antiofídicos, Teste de esterilidade, Contaminantes

Resumo

O objetivo deste trabalho é revisar os tópicos mais relevantes para o controle da esterilidade de soros antiofídicos, abordando-se métodos de obtenção, procedimentos de esterilização e o controle de áreas limpas utilizando como exemplo os procedimentos adotados pelo Instituto Vital Brazil (IVB). Um levantamento bibliográfico foi realizado no Medline, ISI, Biblioteca da Fundação Oswaldo Cruz-RJ e IVB, no período de 1960 a 2009. Os soros antiofídicos para uso humano são produtos imunobiológicos fabricados no Brasil por três laboratórios nacionais, dentre eles o IVB. Por serem de administração parenteral, devem ser obrigatoriamente estéreis e apirogênicos, exigindo controle microbiológico durante todo o processo de fabricação. O teste de esterilidade e apirogenia são importantes instrumentos para garantir a qualidade e segurança microbiológica desses produtos, sendo alvo de avaliações constantes para seus aprimoramentos. Os aspectos que mais interferem na sua consistência e valor analítico incluem a escolha adequada do método, amostragem, condições de cultivo e critérios de validação. À medida que os requisitos legais nacionais e internacionais se mostram rigorosos na validação de ensaios e aprovação de produtos estéreis parenterais, limitações intrínsecas ao ensaio padronizado requisitam mais investigações, objetivando o aprimoramento contínuo nos métodos de detecção de microorganisms, contaminantes e otimização do tempo total de análise.

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Publicado

2009-09-01

Edição

Seção

Original Papers

Como Citar

Antiophidian sera sterility control: topics in perspective . (2009). Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, 45(3), 401-415. https://doi.org/10.1590/S1984-82502009000300004