Development of a dissolution test for lamotrigine in tablet form using an ultraviolet method

Autores

  • Magda Targa Martins Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Faculdade de Farmácia; Departamento de Farmácia
  • Clésio Soldatelli Paim Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Faculdade de Farmácia; Departamento de Farmácia
  • Martin Steppe Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Faculdade de Farmácia; Departamento de Farmácia

DOI:

https://doi.org/10.1590/S1984-82502010000200003

Palavras-chave:

Lamotrigina, Teste de dissolução^i2^svalida, Medicamentos^i2^scontrole de qualid

Resumo

A finalidade deste estudo foi desenvolver e validar um método de dissolução para o fármaco lamotrigina na forma farmacêutica comprimido. Este método também foi utilizado para comparar o perfil de dissolução entre o Neural® e o produto de referência Lamictal®. O procedimento analítico foi realizado utilizando-se espectrofotometria de absorção no ultravioleta (267 nm) como forma de quantificação do fármaco. Após a determinação da solubilidade e das condições sink, os parâmetros selecionados foram: pás (50 rpm), 900 mL de ácido clorídrico 0.01 M e o tempo de 30 minutos (único ponto). Este método foi validado através da especificidade, linearidade, exatidão, precisão e robustez. A estabilidade da lamotrigina também foi avaliada no meio de dissolução.

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Referências

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Publicado

2010-06-01

Edição

v. 46 n. 2 (2010)

Seção

Original Papers

Licença

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Como Citar

Development of a dissolution test for lamotrigine in tablet form using an ultraviolet method . (2010). Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, 46(2), 179-186. https://doi.org/10.1590/S1984-82502010000200003