Floating tablets of hydralazine hydrochloride: optimization and evaluation

Autores

  • Kondi Vanitha Vishnu Institute of Pharmaceutical Education and Research
  • Mohan Varma Shri Vishnu College of Pharmacy
  • Alluri Ramesh Vishnu Institute of Pharmaceutical Education and Research

DOI:

https://doi.org/10.1590/S1984-82502013000400021

Resumo

O cloridrato de hidralazina apresenta meia-vida de 2 a 4 horas, com biodisponibilidade oral de 26-50%. Uma vez que a hidralazina possui efeito desmetilante em vários genes supressores, ela pode ser utilizada para diversos tipos de câncer, em apoio à quimioterapia. O objetivo deste estudo foi o de avaliar e otimizar comprimidos flutuantes de cloridrato de hidralazina, planejados para prolongar o tempo de residência gástrica e proporcionar liberação controlada do fármaco por 14 h. Os comprimidos flutuantes de cloridrato de hidralazina foram preparados pelo método de granulação úmida. Polímeros semi-sintéticos de hidroxipropiletil celulose (HPMCK100M) e acetato de celulose foram utilizados como agente de retardamento de liberação. Aplicou-se planejamento fatorial 2² para otimizar sistematicamente o perfil de liberação do fármaco. As concentrações de HPMCK100M e de etilcelulose foram otimizadas para se obter liberação controlada de hidralazina durante 14 h. O transporte de liberação de difusão não-Fickiana foi confirmado como o mecanismo de liberação para a formulação otimizada e os valores previstos estiveram de acordo com os valores experimentais. Estudos de compatibilidade entre fármaco e excipiente foram realizados por FTIR, DSC e DRX. Estes dados indicaram que não havia interação química entre o fármaco e o polímero. Imagens de raios-X in vivo mostraram o desempenho dos comprimidos flutuantes em coelhos.

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Publicado

2013-12-01

Edição

Seção

Artigos

Como Citar

Floating tablets of hydralazine hydrochloride: optimization and evaluation . (2013). Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, 49(4), 811-819. https://doi.org/10.1590/S1984-82502013000400021