Adaptação transcultural do questionário Knowledge of Disease Management-CF-Adolescent para o português brasileiro

Autores

DOI:

https://doi.org/10.1590/

Palavras-chave:

Fibrose Cística, Questionário de Saúde do Paciente, Gestão do Conhecimento, Conhecimento de Saúde, Atitudes, Prática, Estilo de Vida Saudável

Resumo

O objetivo desse estudo foi adaptar o
questionário Knowledge of Disease Management-CFAdolescent
(KDM-CF-Adolescent) de forma transcultural
para o português brasileiro, bem como testar suas
propriedades de medida. A adaptação transcultural
seguiu cinco passos padronizados: tradução, versão
consenso traduzida, tradução reversa, versão consenso
da tradução reversa e aplicação da versão final a 35
adolescentes com Fibrose Cística (FC) entre 11 e 20
anos. Devido às medidas de isolamento social impostas
pela pandemia de covid-19, a aplicação do questionário
foi realizada de forma on-line, pela plataforma Google
Forms. As respostas do questionário foram submetidas
à análise Rasch, usando o software WINSTEPS. Como
não houve problema de entendimento das questões,
não foi necessário alterar nenhum dos itens traduzidos.
O questionário KDM-CF-Adolescent dividiu a amostra
em dois níveis de conhecimento e os itens em três níveis
de dificuldade, levando a índices de confiabilidade dos
indivíduos e dos itens de 0,67 e 0,81, respectivamente e
consistência interna de 0,69. Todos os itens atenderam
às expectativas do modelo Rasch, uma vez que todos os
valores de infit/outfit e z associados estavam dentro do
intervalo esperado. A análise de componentes principais
confirmou a existência de duas dimensões; no entanto,
elas não funcionaram como escalas independentes.
Não houve duplicação de nenhum conteúdo nem efeitos
teto e/ou chão. A versão brasileira do questionário
demonstrou propriedades de medidas satisfatórias,
para medir o conhecimento que os adolescentes com FC
têm sobre a doença.

Downloads

Os dados de download ainda não estão disponíveis.

Referências

Cystic Fibrosis Foundations. Patient registry annual report 2019.

Maryland: Cystic Fibrosis Foundations; 2019 [cited 2022 Mar].

Available from: https://www.cff.org/sites/default/files/2021-

/2019-Annual-Report.pdf

Grupo Brasileiro de Estudo de Fibrose Cística. Registro

brasileiro de fibrose cística ano 2021. Grupo Brasileiro de Estudo

de Fibrose Cística; 2021 [cited 2022 Aug]. Available from:

http://www.gbefc.org.br/ckfinder/userfiles/files/Relatorio_

Rebrafc_2021(1).pdf

Pakhale S, Baron J, Armostrong M, Tasca G, Gaudet E, et al.

Lost in translation? How adults living with CF understand

treatment recommendations from their health providers,

and the impact on adherence to therapy. J. Patients Educ

Couns. 2016;99(8):1319-24. doi: 10.1016/j.pec.2016.03.023

Ratjen F, Bell SC, Rowe SM, Goss CH, Quittner AL, et al.

Cystic fibrosis. Nat Rev Dis Primers. 2015;1:15010. doi: 10.1038/

nrdp.2015.10

Chomik S, Klincewicz B, Cichy W. Disease specific knowledge

about cystic fibrosis, patient education and counselling

in Poland. Ann Agric Environ Med. 2014;21(2):420-4.

doi:10.5604/1232-1966.1108617

Marciel KK, Saiman L, Quittell LM, Dawkins K, Quittner AL.

Cell phone intervention to improve adherence: Cystic fibrosis

care team, patient, and parent perspectives. Pediatr Pulmonol.

;45(2):157-64. doi: 10.1002/ppul.21164

Machado MFAS, Monteiro EMLM, Queiroz DT, Vieira NFC,

Barroso MGT. Integrality, health education, health education

and sus proposals – a conceptual review. Ciên Saúde Coletiva.

;12(2):335-42. doi: 10.1590/s1413-81232007000200009

Almughem FA, Aldossary AM, Tawfik E, Alomary MN, Alharbi

WS, et al. Cystic fibrosis: overview of the current development

trends and innovative therapeutic strategies. Pharmaceutics.

;12(7):616. doi: 10.3390/pharmaceutics12070616

Sawicki G, Gross, C. Tackling the increasing complexity of CF

care. Pediatr Pulmonol. 2015;50(Suppl 40):S74-9. doi: 10.1002/

ppul.23244

Bartholomew LK, Parcel GS, Seilheimer DK, Czyzewski D,

Spinelli SH, et al. Development of health education program

to promote the self-management of cystic fibrosis. Health

Educ Q.1991;18(4):429-43. doi: 10.1177/109019819101800403

Davis MA, Quittner A, Stack BS, Yang MC. Controlled Evaluation

of STARBRIGHT CD ROM program for children and adolescents

with cystic fibrosis. J Pediatr Psychol. 2004;29(4):259-67.

doi: 10.1093/jpepsy/jsh026

Quittner AL, Riekert KA, Marciel KK, Kimberg CI, Eakin MN,

et al. Adolescent management of CF: gaps in knowledge

and treatment skills in the iCARE study. Pediatr Pulmonol.

;45(S33):199-200. doi: 10.1002/ppul.21338

Sawicki GS, Kimberg C, Marciel KK, Riekert K, Zhang J,

et al. An assessment of disease-specific knowledge among

parents of adolescents with cystic fibrosis. Pediatr Pulmonol.

;45(S33):438. doi: 10.1002/ppul.21339

Kimberg CI, Marciel KK, Riekert KA, Zhang J, Quittner AL.

Knowledge of disease management in adolescents with cystic

fibrosis. Pediatr Pulmonol. 2010;45(S33):447. doi: 10.1002/

ppul.21340

Bernstein RM, Riekert KA, Quittner AL. Measuring knowledge

of disease management in adolescents with Cystic Fibrosis:

initial psychometric evaluation. Pediatr Aller Immunol Pulmonol.

;31(2):56-65. doi: 10.1089/ped.2017.0850

Beaton DE, Bombardier C, Guillemin F, Ferraz MB. Guidelines

for the process of cross-cultural adaptation of self-report

measures. Spine (Phila Pa 1976). 2000;25(24):3186-91.

doi: 10.1097/00007632-200012150-00014

Wild D, Grove A, Martin M, Eremenco S, McElroy S, et al.

Principles of good practice for the translation and cultural

adaptation process for patient-reported outcomes (PRO)

measures: report of the ISPOR task force for translation

and cultural adaptation. Value Health. 2005;8(2):94-104.

doi: 10.1111/j.1524-4733.2005.04054.x

Guillemin F, Bombardier C, Beaton D. Cross-cultural adaptation

of health-related quality of life measures: literature review and

proposed guidelines. J Clin Epidemiol. 1993;46(12):1417-32.

doi: 10.1016/0895-4356(93)90142-n

Tyson S, Connell L. The psychometric properties and

clinical utility of measures of walking and mobility in

neurological conditions: a systematic review. Clinic Rehabil.

;23(11):1018-33. doi: 10.1177/0269215509339004

Veiga RFN, Morais AF, Nascimento SJN, Avelino PRA, Costa

HS, et al. Translation, cross-cultural adaptation and reliability

of Tyson and Connell’s clinical utility scale. Fisioter Pesqui.

;27(1):78-84. doi: 10.1590/1809-2950/19006227012020

Bond T, Yan Z, Heene M. Applying the Rasch model: fundamental

measurement in the human sciences. 4th ed. New York:

Routledge; 2021.

Linacre JM. A user’s guide to Winsteps® Ministep Rasch-

Model Computer Programs: program manual 3.81.0. Chicago Winsteps; 2021 [cited 2021 Nov]. Available from: http://www.

winsteps.com/winman/index.htm

Chern JS, Ikielhofner G, de las Heras CG, Magalhães lC. The

volitional questionnaire: psychometric development and practical

use. Am J Occup Ther. 1996;50(7):516-25. doi: 10.5014/ajot.50.7.516

Raîche G. Critical eigenvalue sizes in standardized residual

principal component analysis. Rasch Meas Trans. 2005 [cited

Nov];19(1):1012. Available from: https://www.rasch.org/

rmt/rmt191.pdf

Chien CW, Bond TG. Measurement properties of fine motor

scale of Peabody developmental motor scales-second edition:

a Rasch analysis. Am J Phys Med Rehabil. 2009;88(5):376-86.

doi: 10.1097/phm.0b013e318198a7c9

Tennant A, Conaghan PG. The Rasch measurement model

in rheumatology: what is it and why use it? When should it

be applied, and what should one look for in a Rasch paper?

Arthritis Rheum. 2007;57(8):1358-62. doi: 10.1002/art.23108

Dumont C, Bertrand R, Fougeyrollas P, Gervais M. Rasch

modeling and the measurement of social participation. J Appl

Meas. 2003;4(4):309-25.

Fischer WP. The Rasch Model as a construct validation tool -

cash value of reliability. Rasch Meas Trans. 2008 [cited 2021

Nov];22(1):1145-6. Available from: https://www.rasch.org/rmt/

rmt221.pdf

Rodrigues SLL, Rodrigues RCM, São-João TM, Pavan RB,

Padilha KM, et al. Impact of the disease: acceptability, ceiling

and floor effects and reliability of an instrument in heart

failure. Rev Esc Enferm USP. 2013;47(5):1090-7. doi: 10.1590/

s0080-623420130000500012

Kazmerski T, Miller E, Abebe K, Mastiscko J, Schachner D, et al.

Patient knowledge and clinic attendance in adolescent with

cystic fibrosis. Pediatr Aller Immunol Pulmonol. 2015;28(2):107-11.

doi: 10.1089/ped.2014.04

Publicado

2025-08-29

Edição

Seção

Pesquisa Original

Como Citar

Adaptação transcultural do questionário Knowledge of Disease Management-CF-Adolescent para o português brasileiro. (2025). Fisioterapia E Pesquisa, 32(cont), e24008124pt. https://doi.org/10.1590/