Parâmetros do sistema respiratório e marcadores clínicos para crianças com fibrose cística
DOI:
https://doi.org/10.1590/Palavras-chave:
Adolescente, Fibrose Cística, Marcadores Clínicos, Criança, Função Pulmonar, Mecânica RespiratóriaResumo
Este estudo teve como objetivo investigar
a relação entre parâmetros do sistema respiratório e
marcadores clínicos em indivíduos com fibrose cística
(FC), bem como comparar indivíduos com parâmetros
oscilométricos alterados àqueles com valores dentro da
faixa de normalidade. Trata-se de um estudo analítico
transversal com crianças e adolescentes com FC. Foram
coletados dados antropométricos, de gravidade da doença,
colonização bacteriana, mutações genéticas e parâmetros
obtidos por oscilometria de impulso (IOS) e espirometria.
Foram realizadas 115 avaliações. Identificou-se correlação
entre os parâmetros do sistema respiratório e a associação
da resistência total das vias aéreas (R5) e da reatância a
5 Hz (X5) com mutações genéticas, percentis de IMC
e gravidade da doença. Diferenças significativas foram
observadas entre os grupos com X5 típico e X5 alterado
(VEF1% e FEF25-75%, p<0,001) e entre os grupos com R5 típico
e R5 alterado (VEF1% e FEF25-75%, p<0,001). A altura, o VEF1
(L) e o FEF25-75% (L) explicaram 69,2% das variações em
X5 (kPa), enquanto a altura e o VEF1 (L) juntos explicaram
68,2% das variações em R5. Conclusão: Este estudo
verificou a relação entre os parâmetros espirométricos e
oscilométricos, e identificou que R5 e X5 estão associados
à mutação genética, ao percentil de IMC e à gravidade da
doença. A espirometria de rotina e a avaliação do peso e
da altura são essenciais no manejo da doença pulmonar
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