Parámetros del sistema respiratorio y marcadores clínicos para niños con fibrosis quística
DOI:
https://doi.org/10.1590/Palabras clave:
Adolescente, Fibrosis Quística, Marcadores Clínicos, Niño, Función Pulmonar, Mecánica RespiratoriaResumen
Este estudio tuvo como objetivo analizar la relación
entre los parámetros del sistema respiratorio y los marcadores
clínicos en individuos con fibrosis quística (FQ), así como comparar
los individuos con parámetros oscilométricos alterados con aquellos
con valores dentro del rango normal. Se trata de un estudio
analítico transversal realizado con niños y adolescentes con FQ.
Se recogieron datos antropométricos, sobre la gravedad de la
enfermedad, la colonización bacteriana, las mutaciones genéticas
y los parámetros obtenidos por oscilometría de impulso (IOS)
y espirometría. Se realizaron 115 evaluaciones. Se identificó una
correlación entre los parámetros del sistema respiratorio y la
asociación de la resistencia total de las vías respiratorias (R5) y
la reactancia a 5 Hz (X5) con mutaciones genéticas, percentiles
del IMC y gravedad de la enfermedad. Se encontraron diferencias
significativas entre los grupos con X5 típico y X5 alterado (VEF1% y
FEF25-75%, p<0,001) y entre los grupos con R5 típico y R5 alterado
(VEF1% y FEF25-75%, p<0,001). La altura, el VEF1 (L) y el FEF25-75% (L)
explican el 69,2% de las variaciones en X5 (kPa), mientras que
la altura y el VEF1 (L) juntos ilustran el 68,2% de las variaciones
en R5. Este estudio verificó la relación entre los parámetros
espirométricos y oscilométricos, e identificó que R5 y X5 están
asociados con la mutación genética, con el percentil del IMC y con
la gravedad de la enfermedad. La espirometría de rutina, así como
la evaluación del peso y la altura, son esenciales en el tratamiento
de la enfermedad pulmonar.
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