Efeito de promotores na absorção percutânea in vitro do piroxicam a partir de formulações magistrais

Autores

  • Francieli Furlan Bortolon Universidade do Vale do Itajaí; Núcleo de Pesquisas Químico-Farmacêuticas
  • Mayumi Elisa Sato Universidade Federal do Paraná; Departamento de Farmácia
  • Regina Celis da Silveira Andreazza Universidade do Vale do Itajaí; Núcleo de Pesquisas Químico-Farmacêuticas
  • Tania Mari Bellé Bresolin Universidade do Vale do Itajaí; Núcleo de Pesquisas Químico-Farmacêuticas

DOI:

https://doi.org/10.1590/S1516-93322008000300013

Palavras-chave:

Piroxicam^i2^spermea, Permeação cutânea, Promotor químico, Etanol, Propilenoglicol, Validação analítica

Resumo

Formulações de piroxicam com base Lanette® (L) ou Net Fs ® (N), com ou sem promotores de absorção (etanol-E ou propilenoglicol-P), foram desenvolvidas. O estudo de permeação de piroxicam das formulações foi realizado em célula de Franz, usando pele de porco e o desempenho foi comparado com a especialidade farmacêutica. O fármaco permeado foi analisado por método desenvolvido por CLAE usando uma coluna analítica C18 de 15 x 0,46 cm, com fase móvel metanol: tampão fosfato (60:40), comprimento de onda de 354 nm e o tempo de corrida foi de 10 min. O ensaio foi validado e apresentou limite de quantificação de 0,138 mg/mL , linearidade na faixa de 0,02-5 µg/mL e não ocorreu interferência de substâncias endógenas da pele ou da formulação. A ordem de permeação de piroxicam, após 24 horas, foi LE >; L>; Feldene® >; N >; LP >; NP >; NE. As formulações com L mostraram maior permeação de piroxicam quando comparado com as formulações de base N. Entre os promotores, o etanol promoveu a maior permeação do fármaco. Os resultados mostraram o desenvolvimento de formulações tópicas econômicas, de fácil obtenção, com efetiva permeação de piroxicam possibilitando a escolha de formulações com maior ou menor permeação do fármaco.

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Publicado

2008-09-01

Edição

Seção

Trabalhos Originais

Como Citar

Efeito de promotores na absorção percutânea in vitro do piroxicam a partir de formulações magistrais. (2008). Revista Brasileira De Ciências Farmacêuticas, 44(3), 433-440. https://doi.org/10.1590/S1516-93322008000300013