Confusiones y ambigüedades en la clasificación de eventos adversos en investigación clínica

Autores/as

  • Gabriela Marodin Universidade Federal do Rio Grande do Sul image/svg+xml
  • José Roberto Goldim Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Programa de Pós-Graduação: Ciências em Gastroenterologia/Medicina

DOI:

https://doi.org/10.1590/S0080-62342009000300027

Palabras clave:

Investigación biomédica, Ética en investigación, Bioética, Sujetos de investigación

Resumen

Es común considerar ambiguo como siendo sinónimo de confuso. En una información confusa, varias informaciones tienen un mismo significado. En la información ambigua, al contrario, varios significados son atribuidos a una misma palabra. Informaciones excesivas también generan ambigüedad, por esa razón es necesario ser conciso y claro en el lenguaje. El término evento adverso (EA) es definido como cualquier ocurrencia médica inconveniente, sufrida por un sujeto participante del estudio, en investigación clínica. La confusión y la ambigüedad en el uso de las palabras pueden generar consecuencias importantes en la valorización de los EAs. El objetivo de este estudio, de naturaleza teórica, es armonizar el vocabulario utilizado en la caracterización de los riesgos y en la comunicación de los EAs en la investigación clínica. Los EAs pueden ser clasificados en cuanto a su previsibilidad, frecuencia, gravedad, causalidad y seriedad. Muchas veces, en documentos normativos, los EAs son definidos en función de la seriedad y causalidad. La armonización del vocabulario en la comunicación de EAs es fundamental para evitar la utilización equivocada de palabras con sentido confuso, o ambiguo.

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Referencias

Publicado

2009-09-01

Número

Sección

Estudo Teórico

Cómo citar

Marodin, G., & Goldim, J. R. (2009). Confusiones y ambigüedades en la clasificación de eventos adversos en investigación clínica. Revista Da Escola De Enfermagem Da USP, 43(3), 690-696. https://doi.org/10.1590/S0080-62342009000300027