Síndrome de Sézary: um relato de caso com diagnóstico tardio e rápida progressão tumoral
DOI:
https://doi.org/10.11606/issn.1679-9836.v95i3p142-145Palavras-chave:
Linfoma cutâneo de células T, Síndrome de Sézary, Prognóstico.Resumo
A síndrome de Sézary é raro linfoma de células T que compromete a pele e outros tecidos, correspondendo a 3% de todos os linfomas cutâneos. O objetivo deste estudo foi relatar um caso de síndrome de Sézary que evoluiu com lesões tumorais na pele. Paciente de 46 anos, sexo masculino, deu entrada no serviço de Dermatologia da UFPE com pequenas lesões eritematosas, evoluindo com eritrodermia esfoliativa, e hiperqueratose palmo-plantar. Apresentava 1,1x109/L células de Sézary e foi refratário à quimioterapia, progredindo com múltiplas lesões tumorais na pele. A síndrome de Sézary permanece com prognóstico reservado e curta sobrevida, sendo necessário um diagnóstico precoce.Downloads
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Publicado
2016-12-15
Edição
Seção
Relato de Caso
Como Citar
Araujo, R. C. de, Leite, L. A. C., Oliveira, M. da S., Silva, J. F. da, Correia, C. W. de B., & Santos, J. B. (2016). Síndrome de Sézary: um relato de caso com diagnóstico tardio e rápida progressão tumoral. Revista De Medicina, 95(3), 142-145. https://doi.org/10.11606/issn.1679-9836.v95i3p142-145