Doença de Erdheim-Chester: relato de caso

Autores

DOI:

https://doi.org/10.11606/issn.1679-9836.v100i3p303-305

Palavras-chave:

Imuno-histoquímica; , Xantogranuloma, Doença de Erdheim-Chester

Resumo

A doença de Erdheim-Chester é uma rara histiocitose de células não-Langerhans, primeiramente descrita por Jakob Erdheim e William Chester em 1930 de etiologia desconhecida. Clinicamente, pode atingir todos os órgãos e sistemas e o diagnóstico baseia-se em achados radiológicos e anatomopatológicos. Foi relatado um caso da doença onde se estudaram os achados clínicos, radiológicos e anatomopatológicos.

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Biografia do Autor

  • Aline Alencar Giongo, Rede D’Or

    Rede D’Or, Anatomia Patológica. 

  • Bruno Santos Leal Campos, Hospital HOME

    Hospital HOME, Ortopedia. 

  • Tercia Jovino Neves Santos, Diagnósticos da América (DASA)

    Diagnósticos da América (DASA), Anatomia Patológica. 

  • Felipe D'Almeida Costa, AC Camargo Cancer Center

    A. C. Camargo Cancer Center, Anatomia Patológica.

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Publicado

2021-07-30

Edição

Seção

Relato de Caso/Case Report

Como Citar

Giongo, A. A. ., Campos, B. S. L. ., Santos, T. J. N., & Costa, F. D. (2021). Doença de Erdheim-Chester: relato de caso. Revista De Medicina, 100(3), 303-305. https://doi.org/10.11606/issn.1679-9836.v100i3p303-305