Síndrome da encefalopatia posterior reversível associada à transfusão em anemia falciforme: relato de caso
DOI:
https://doi.org/10.11606/issn.1679-9836.v103i5e-226696Palavras-chave:
Síndrome da encefalopatia posterior reversível, síndrome da leucoencefalopatia posterior reversível, transfusão de sangue, anemia falciformeResumo
A Anemia Falciforme (AF) é a doença genética mais comum no mundo, caracterizada por frequentes crises vaso-oclusivas que, associadas a uma extensa fisiopatologia, predispõe a eventos neurológicos como Acidente Vascular Cerebral (AVC). A Síndrome da Encefalopatia Posterior (PRES) é, por sua vez, uma manifestação incomum, decorrente de um edema vasogênico com uma patogênese não completamente conhecida. Indivíduos com hemoglobinopatias tem uma maior chance de desenvolverem PRES, entretanto, há poucos relatos na literatura sobre a ocorrência de PRES relacionada a AF. O objetivo desse relato de caso é apresentar a ocorrência de PRES pós-transfusão de concentrado de hemácias (TCH) em uma criança com AF. Trata-se de um estudo longitudinal de braço único com busca sistematizada nas principais bases de dados, usando a estratégia PICO para relacionar os três eventos (AF, TCH, PRES) com seus descritores médicos adequados. O presente estudo evidenciou a presença da maioria dos achados descritos na literatura científica, reforçando a necessidade de ampliar o conhecimento da PRES como diagnóstico diferencial de eventos neurológicos nas hemoglobinopatias a fim de melhorar a qualidade do atendimento à saúde e reduzir a morbimortalidade destes indivíduos
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