Atresia duodenal associada à pâncreas anular em recém-nascido com trissomia do 21: relato de caso

Autores

  • Laura Fernandes Berto Hospital Universitário da Universidade de São Paulo (HU/USP). São Paulo, SP. Brasil. https://orcid.org/0009-0009-5657-3485
  • Rodrigo Flores Escudero Nunes Hospital Universitário da Universidade de São Paulo (HU/USP). São Paulo, SP. Brasil.
  • Marina Imamura Ibanez Hospital Universitário da Universidade de São Paulo (HU/USP). São Paulo, SP. Brasil.
  • Eduardo Gallon Hospital Universitário da Universidade de São Paulo (HU/USP). São Paulo, SP. Brasil.
  • Henrique Cannever Velho Hospital Universitário da Universidade de São Paulo (HU/USP). São Paulo, SP. Brasil.
  • Rodrigo Frati Hospital Universitário da Universidade de São Paulo (HU/USP). São Paulo, SP. Brasil.

DOI:

https://doi.org/10.11606/issn.1679-9836.v104i4esp.e-238218

Palavras-chave:

Atresia Duodenal, Pâncreas Anular, Obstrução Intestinal Neonatal, Trissomia do 21, Duodenoduodenostomia, Diagnóstico por Imagem

Resumo

Atresia duodenal é uma anomalia congênita comum que causa obstrução intestinal em recém-nascidos, especialmente frequente em pacientes com trissomia do 21. Pâncreas anular, uma malformação rara, caracteriza-se pela presença de tecido pancreático envolvendo parcial ou totalmente a segunda porção do duodeno, provocando graus variados de obstrução. Os recém-nascidos acometidos geralmente apresentam distensão abdominal, intolerância alimentar e vômitos nas primeiras horas de vida. Diagnóstico pode ser sugerido por ultrassonografia pré-natal e confirmado pela radiografia com sinal da “bolha dupla”. O tratamento é cirúrgico, preferencialmente por duodeno-duodenostomia.Relato de Caso: Uma recém-nascida a termo, com 39 semanas e 1 dia de gestação, nasceu por cesariana devido a bradicardia fetal. Apresentou hipotonia e respiração irregular, sendo estabilizada e encaminhada à Unidade de Cuidados Intermediários Neonatais. Evoluiu com cianose perioral, tremores finos, distensão abdominal progressiva e vômitos em “borra de café”. Mantiveram-na em jejum e realizaram investigação por imagem. A ultrassonografia abdominal sugeriu pâncreas anular, com tecido pancreático envolvendo a segunda porção do duodeno. O enema opaco confirmou obstrução duodenal, evidenciando dilatação do duodeno proximal e obstrução do lúmen distal. Aos 15 dias de vida, realizou-se laparotomia exploradora que confirmou pâncreas anular completo envolvendo o duodeno e obstrução do lúmen. Executou-se duodeno-duodenostomia com anastomose término-terminal em losango. O procedimento ocorreu sem intercorrências, com boa perfusão intestinal. A paciente evoluiu favoravelmente, retomou dieta enteral, evacuou espontaneamente e recebeu alta em boas condições clínicas. Discussão: Pâncreas anular é uma causa rara de obstrução duodenal neonatal, frequentemente associada a anomalias cromossômicas. A suspeita clínica elevada é fundamental em neonatos com sinais precoces de obstrução gastrointestinal. A ultrassonografia e o exame contrastado são essenciais para o diagnóstico, permitindo visualizar o tecido pancreático circundando o duodeno e a dilatação proximal. A duodeno-duodenostomia em losango é a técnica preferida, pois promove rápida recuperação e menor risco de complicações tardias. 

Downloads

Os dados de download ainda não estão disponíveis.

Referências

Exploring the Clinical Characteristics and Prevalence of the Annular Pancreas: A Meta-Analysis. Plutecki D, Ostrowski P, Bonczar M, et al. HPB: The Official Journal of the International Hepato Pancreato Biliary Association. 2024;26(4):486-502. doi:10.1016/j.hpb.2024.01.006.

Downloads

Publicado

2025-07-01

Como Citar

Berto, L. F. ., Nunes, R. F. E. ., Ibanez, M. I. ., Gallon, E. ., Velho, H. C. ., & Frati, R. . (2025). Atresia duodenal associada à pâncreas anular em recém-nascido com trissomia do 21: relato de caso. Revista De Medicina, 104(4 esp.), e-238218. https://doi.org/10.11606/issn.1679-9836.v104i4esp.e-238218