Atresia duodenal associada à pâncreas anular em recém-nascido com trissomia do 21: relato de caso
DOI:
https://doi.org/10.11606/issn.1679-9836.v104i4esp.e-238218Palavras-chave:
Atresia Duodenal, Pâncreas Anular, Obstrução Intestinal Neonatal, Trissomia do 21, Duodenoduodenostomia, Diagnóstico por ImagemResumo
Atresia duodenal é uma anomalia congênita comum que causa obstrução intestinal em recém-nascidos, especialmente frequente em pacientes com trissomia do 21. Pâncreas anular, uma malformação rara, caracteriza-se pela presença de tecido pancreático envolvendo parcial ou totalmente a segunda porção do duodeno, provocando graus variados de obstrução. Os recém-nascidos acometidos geralmente apresentam distensão abdominal, intolerância alimentar e vômitos nas primeiras horas de vida. Diagnóstico pode ser sugerido por ultrassonografia pré-natal e confirmado pela radiografia com sinal da “bolha dupla”. O tratamento é cirúrgico, preferencialmente por duodeno-duodenostomia.Relato de Caso: Uma recém-nascida a termo, com 39 semanas e 1 dia de gestação, nasceu por cesariana devido a bradicardia fetal. Apresentou hipotonia e respiração irregular, sendo estabilizada e encaminhada à Unidade de Cuidados Intermediários Neonatais. Evoluiu com cianose perioral, tremores finos, distensão abdominal progressiva e vômitos em “borra de café”. Mantiveram-na em jejum e realizaram investigação por imagem. A ultrassonografia abdominal sugeriu pâncreas anular, com tecido pancreático envolvendo a segunda porção do duodeno. O enema opaco confirmou obstrução duodenal, evidenciando dilatação do duodeno proximal e obstrução do lúmen distal. Aos 15 dias de vida, realizou-se laparotomia exploradora que confirmou pâncreas anular completo envolvendo o duodeno e obstrução do lúmen. Executou-se duodeno-duodenostomia com anastomose término-terminal em losango. O procedimento ocorreu sem intercorrências, com boa perfusão intestinal. A paciente evoluiu favoravelmente, retomou dieta enteral, evacuou espontaneamente e recebeu alta em boas condições clínicas. Discussão: Pâncreas anular é uma causa rara de obstrução duodenal neonatal, frequentemente associada a anomalias cromossômicas. A suspeita clínica elevada é fundamental em neonatos com sinais precoces de obstrução gastrointestinal. A ultrassonografia e o exame contrastado são essenciais para o diagnóstico, permitindo visualizar o tecido pancreático circundando o duodeno e a dilatação proximal. A duodeno-duodenostomia em losango é a técnica preferida, pois promove rápida recuperação e menor risco de complicações tardias.
Downloads
Referências
Exploring the Clinical Characteristics and Prevalence of the Annular Pancreas: A Meta-Analysis. Plutecki D, Ostrowski P, Bonczar M, et al. HPB: The Official Journal of the International Hepato Pancreato Biliary Association. 2024;26(4):486-502. doi:10.1016/j.hpb.2024.01.006.
Downloads
Publicado
Edição
Seção
Licença
Copyright (c) 2025 Laura Fernandes Berto, Rodrigo Flores Escudero Nunes, Marina Imamura Ibanez, Eduardo Gallon, Henrique Cannever Velho, Rodrigo Frati

Este trabalho está licenciado sob uma licença Creative Commons Attribution-ShareAlike 4.0 International License.