Diagnóstico molecular na prática clínica: visão do endocrinologista

Abstract

A endocrinologia é uma de muitas especialidades médicas que vem sendo transformada pelo maior conhecimento das bases moleculares das doenças. O teste genético com o propósito de definir o diagnóstico molecular vem ganhando espaço na avaliação rotineira de pacientes com endocrinopatias, e o advento do sequenciamento paralelelo em larga escala (SPLE) está ampliando o potencial de incorporação da informação molecular na prática clínica. O principal benefício do teste genético é a precisão diagnóstica, resultando em melhora e individualização do tratamento de pacientes e seus familiares, e da prevenção de doenças. Entretanto, testes genéticos não são infalíveis e podem trazer alguns riscos potenciais, estando portanto indicados quando a suspeita clínica é forte e o benefício do diagnóstico molecular é claro. Nesta revisão serão explorados conceitos genéticos em evolução e as atuais indicações de diagnóstico molecular em endocrinologia. Ferramentas moleculares serão revisadas, incluindo aquelas visando a identificação de alterações no número de cópias gênicas (cariótipo, FISH, MLPA, aCGH, SNParray) ou na sequencia nucleotídica do DNA (PCR alelo-específica, RFLP, sequenciamento Sanger, SPLE ou NGS). Ainda, serão discutidos os percalços da difícil atribuição de impacto funcional e relevância biológica a variantes de DNA identificadas, e os desafios atuais das tecnologias de análise molecular de larga escala. A endocrinologia molecular vive um momento transformador e empolgante, com o potencial de, em breve, se traduzir em múltiplos benefícios no cuidado de nossos pacientes.