Sézary syndrome: a case report with late diagnosis and fast tumoral progression

Authors

  • Renata Cordeiro de Araujo Centro Universitário Uninassau
  • Luiz Arthur Calheiros Leite Federal University of the State of Rio de Janeiro image/svg+xml
  • Monica da Silva Oliveira Universidade Federal de Pernambuco, Centro de Ciências de Saúde, Departamento de Dermatologia
  • Jailson Ferreira da Silva Federal University of Pernambuco image/svg+xml
  • Cláudia Wanderley de Barros Correia Universidade Federal de Pernambuco, Hospital das Clínicas, Serviço de Hematologia
  • Josemir Belo Santos Universidade Federal de Pernambuco, Centro de Ciências de Saúde, Serviço de Dermatologia

DOI:

https://doi.org/10.11606/issn.1679-9836.v95i3p142-145

Keywords:

Lymphoma, T-cell, cutaneous, Sézary syndrome, Prognosis.

Abstract

Sézary syndrome is rare kind of T-cell lymphoma that compromises the skin and other tissues and is responsible for 3% of all cutaneous lymphomas. The aim of this study was to report a case with a rapid tumor progression. A 46-year-old male patient was admitted on Dermatology service at the UFPE with skin lesions. The patient developed exfoliative erythroderma and palmoplantar hyperkeratosis. The blood count showed 1.1x109/L Sézary cells and the patient rapidly progressed with tumor lesions on the skin. Sézary syndrome remains with poor prognosis and short survival.

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Author Biographies

  • Renata Cordeiro de Araujo, Centro Universitário Uninassau
    Acadêmica de Medicina do Centro Universitário Uninassau, Recife, PE, Brasil
  • Luiz Arthur Calheiros Leite, Federal University of the State of Rio de Janeiro
    Departamento de Medicina, Hospital Universitário Gaffrée e Guinle
  • Monica da Silva Oliveira, Universidade Federal de Pernambuco, Centro de Ciências de Saúde, Departamento de Dermatologia
    Médica, Departamento de Dermatologia, Centro de Ciências de Saúde, Universidade Federal de Pernambuco (UFPE), Recife, Pernambuco, Brasil
  • Jailson Ferreira da Silva, Federal University of Pernambuco
    Acadêmico de Biomedicina Universidade Federal de Pernambuco (UFPE), Recife, Pernambuco, Brasil.
  • Cláudia Wanderley de Barros Correia, Universidade Federal de Pernambuco, Hospital das Clínicas, Serviço de Hematologia
    Médica Assistente do Serviço de Hematologia, Hospital das Clínicas, UFPE, Recife, Pernambuco, Brasil.
  • Josemir Belo Santos, Universidade Federal de Pernambuco, Centro de Ciências de Saúde, Serviço de Dermatologia
    Médico, Professor Adjunto e Chefe do Serviço de Dermatologia, Centro de Ciências de Saúde, Universidade Federal de Pernambuco (UFPE), Recife, PE, Brasil.

References

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Published

2016-12-15

Issue

Vol. 95 No. 3 (2016)

Section

Relato de Caso

How to Cite

Araujo, R. C. de, Leite, L. A. C., Oliveira, M. da S., Silva, J. F. da, Correia, C. W. de B., & Santos, J. B. (2016). Sézary syndrome: a case report with late diagnosis and fast tumoral progression. Revista De Medicina, 95(3), 142-145. https://doi.org/10.11606/issn.1679-9836.v95i3p142-145