Hemoglobinopathies
peripheral blood analysis from academics of a university in Alfenas - MG
DOI:
https://doi.org/10.11606/issn.1679-9836.v99i3p246-250Keywords:
Hemoglobinopathies, Hemoglobin S, Sickle Cell Anemia, AnemiaAbstract
The human hemoglobins (Hb) are globular tetramers formed by combination of two polypeptide chains of “type α” with two chains of “type β”, being Hb A1, Hb A2 and Fetal Hb the main types of hemoglobins in normal adult. The hemoglobinopathies are diseases with mutations that affect the gens of globins, which result on structural changes and/or hemoglobin molecular function changes. Among the hemoglobin varies, the most frequent in Brazilian population are the hemoglobin S and C. The goal is to detect abnormal hemoglobins at an academic population of Alfenas-MG. To carry out we collected 336 samples of peripheral blood. Which were hemolyzed with saponin and chloroform. Next, it was accomplished the electrophoresis of hemoglobin in alkali pH for qualification of normal and most of the abnormal hemoglobins. The confirmation of hemoglobin S was made by sickle cell test. Of the total of samples analyzed, 97.62% (n=328) were compatible with hemoglobins AA, and 2.38% (n=8) were compatible with hemoglobins AS (sickle cell trait). In Brazil, the average prevalence of Hb AS is close to 2% in the total population. Therefore, the results found in the present study confirm those described in the Brazilian population.
Downloads
References
Vrettou C, Kakourou G, Mamas T, Traeger-Synodinos J. Prenatal and preimplantation diagnosis of hemoglobinopathies. Int J Lab Hematol. 2018;40(Suppl 1):74-82. doi: 10.1111/ijlh.12823.
Thein SL. Milestones in the history of hemoglobin research (in memory of professor Titus H.J. Huisman). Hemoglobin. 2011:450-62. doi: 10.3109/03630269.2011.613506.
Modell B, Darliso M. Global epidemiology of haemoglobin desordens and derived servisse indicators. Bull World Health Organ. 2008;86(6):480-7. doi: 10.2471/blt.06.036673.
Brasil. Ministério da Saúde. Doença falciforme: conhecer para cuidar. Brasília, DF: Ministério da Saúde; 2015 [citado 9 jun. 2017]. Disponível em: http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/doenca_falciforme_diretrizes_basicas_linha_cuidado.pdf.
Figueiró AlVM, Ribeiro RLR. Vivência do preconceito racial e de classe na doença falciforme. Saude Soc. 2017;26(1):88-99. https://doi.org/10.1590/s0104-12902017160873.
Lidonnici MR, Ferrari G. Gene therapy and gene editing strategies for hemoglobinopathies. Blood Cells Mol Dis. 2018;70:87-101. https://doi.org/10.1016/j.bcmd.2017.12.001.
Ferreira MKB. Um olhar sobre a assistência prestada na rede pública estadual. Hemocentro Regional de Juiz de Fora [dissertação]. Juiz de Fora: Universidade Federal de Juiz de Fora, Faculdade de Medicina; 2012 [citado 9 jun. 2017]. Disponível em: http://www.ufjf.br/pgsaudecoletiva/files/2013/03/doen%C3%87a-falciforme-um-olhar-sobre-a-assist%C3%8ancia-prestada-na-rede-P%C3%9ablica-estadual-Hemocentro-regional-de-Juiz-de-Fora.pdf.
Brasil. Ministério da Saúde. Doença falciforme. Diretrizes básicas da linha de cuidado. Brasília; 2015 [citado 01 jun. 2018]. Disponível em: http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/doenca_falciforme_diretrizes_basicas_linha_cuidado.pdf.
Naoum PC, Domingos CRB. Técnicas laboratoriais para identificação das hemoglobinas normais e anormais. In: Naoum PC, editor. Hemoglobinopatias e talassemias. São Paulo: Sarvier; 1997 p.155-6.
Vella F. Acid agar gel electrophoresis of human hemoglobin. Am J Clin Pathol. 1968;49(3):440-2. doi: 10.1093/ajcp/49.3_ts.440.
Prudêncio BCAB, Covas DT, Bonini-Domingos CR. Comparação de metodologia utilizada para a detecção de hemoglobina S (HbS) em doadores de sangue. Rev Bras Hematol Hemoter. 2000;22(2):99-109. http://dx.doi.org/10.1590/S1516-84842000000200006.
Brasil. Ministério da Saúde. Triagem neonatal biológica (manual técnico). Brasília; 2016 [citado 01 jun. 2018]. Disponível em: http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/triagem_neonatal_biologica_manual_tecnico.pdf.
Lieber SRR. Incidência de hemoglobinopatias numa amostra da população da cidade de São Paulo. São Paulo: Mackenzie; 2012.
Santiago RP, Oliveira RM, Soares LF, Figueiredo CVB, Silva DO, Hurtado-Guerrero AF, et al. Hemoglobin variant profiles among Brazilian Quilombola Communities. Hemoglobin. 2017;41(2):83-88. doi: 10.1080/03630269.2017.1321014
Rauber JSS. Anemia falciforme: a doença hereditária de maior prevalência no Brasil [Monografia]. Foz do Iguaçu, PR: Universidade Federal do Paraná, Curso de Especialização em Genética para Professores do Ensino Médio; 2014. Disponível em: https://acervodigital.ufpr.br/handle/1884/46730.
Giovelli LL, Danieli K, Bortolotto AN, Mastella AK, Prior MP, Castro SM, et al. Estudo comparativo entre metodologias de triagem para detecção de hemoglobina S em bancos de sangue. J Bras Patol Med Lab. 2011;47(2):137-40. https://doi.org/10.1590/S1676-24442011000200007.
Perin C, Cervo Filho E, Becker FL, Baldisserotto FM, Ramos GZ, Antonello JS, et al. Anemia falciforme. Porto Alegre: Fundação Faculdade Federal de Ciências Médicas de Porto Alegre, Departamento de Ciências Morfológicas, Disciplina de Genética e Evolução; 2000 [citado 9 jun. 2017]. Disponível em: http://genetica.ufcspa.edu.br/seminarios%20textos/AnemiaFalciforme.pdf.
Araújo G. Anemia falciforme: prevalência, sintomas, tratamento, causas e traço falciforme. São Paulo; 2013 [citado 9 jun. 2017]. Disponível em: http://www.especialista24.com/anemia-falciforme/.
Brasil. Ministério da Saúde. Programa Nacional de Triagem Neonatal. Doenças falciforme e outras hemoglobinopatias. Brasília; 2017 [citado 1 jun. 2018]. Disponível em: http://portalms.saude.gov.br/acoes-e-programas/programa-nacional-da-triagem-neonatal/doencas-falciformes-df-e-outras-hemoglobinopatias.
Cançado RD, Jesus JA. A doença falciforme no Brasil. Rev Bras Hematol Hemoter. 2007;29(3):204-6. http://dx.doi.org/10.1590/S1516-84842007000300002.
Martins PRJ, Souza HM, Silveira TB. Morbimortalidade em doença falciforme. Rev Bras Hematol Hemoter. 2010;32(5):378-83. http://dx.doi.org/10.1590/S1516-84842010000500010.
Felix AA, Souza HM, Ribeiro SBF. Aspectos epidemiológicos e sociais da doença falciforme. Rev Bras Hematol Hemoter. 2010;32(3):203-8. http://dx.doi.org/10.1590/S1516-84842010005000072.
Brasil. Ministério da Saúde. Doença falciforme. O quer se deve saber sobre herança genética. Brasília; 2014 [citado 1 jun. 2018]. Disponível em: http://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/doenca_falciforme_deve_saber_sobre_heranca.pdf.
Brasil. Ministério da saúde. Doença falciforme. Brasília; 2018 [citado 3 jun. 2018]. Disponível em: http://portalms.saude.gov.br/noticias/agencia-saude/42891-ministerio-da-saude-amplia-faixa-etaria-de-transplante-para-doenca-falciforme.
Oliveira RAG. Anemias e leucemias: conceitos básicos e diagnóstico por técnicas laboratoriais. São Paulo: Roca; 2004.
