Glucogeno sintasa en helmintos parasitos: inhibicion por benzimidazoles

Autores/as

  • H. Gomez-Banqueri Instituto Lopez-Neyra de Parasitologia C.S.I.C
  • M. A. Garcia Ruiz Instituto Lopez-Neyra de Parasitologia C.S.I.C
  • M. Monteoliva Instituto Lopez-Neyra de Parasitologia C.S.I.C
  • M. Sanchez-Moreno Instituto Lopez-Neyra de Parasitologia C.S.I.C

Palabras clave:

Glucógeno sintetasa - inhibicion, Parbendazol, Mebendazol, Albendazol, Tiabendaúol, Ascaris suum, Fasciola hepatica, Moniezia expansa

Resumen

Se ha determinado el effecto inhibidor sobre la actividad Glucogeno sintetasa (E.C.2.41.11) por parte de cuatro antihelminticos: Albendazol, Mebendazol, Parbendazol y Tiabendazol. Observandose que en todos los casos, es el Parbendazol quien ha demostrado un mayor poder inhibidor sobre la glucógeno sintetasa de Ascaris suum, Fasciola hepatica y Moniezia expansa. El Tiabendazol es el anti-helmintico que menor efecto inhibidor ha presentado sobre la enzima en los tres parasitos objeto de nuestro estudio. Con el presente trabajo y otros previstos en la misma linea, se pretende aportar nuevos datos acerca del aun desconocido locus de acción de estos antihelminticos.

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Referencias

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Publicado

1987-08-01

Número

Vol. 29 Núm. 4 (1987)

Sección

Original Articles

Cómo citar

Gomez-Banqueri, H., Garcia Ruiz, M. A., Monteoliva, M., & Sanchez-Moreno, M. (1987). Glucogeno sintasa en helmintos parasitos: inhibicion por benzimidazoles . Revista Do Instituto De Medicina Tropical De São Paulo, 29(4), 200-204. https://revistas.usp.br/rimtsp/article/view/28519