Pancreatite autoimune tipo 1
recidiva com abscesso hepático
DOI:
https://doi.org/10.11606/issn.2176-7262.v53i1p81-87Palavras-chave:
Imunoglobulina G, Doenças Autoimunes, Pancreatite, Colangite Esclerosante, Abscesso HepáticoResumo
A pancreatite autoimune tipo 1 é uma causa de pancreatite crônica relacionada à doença sistêmica conhecida como Doença Esclerosante relacionada à IgG4. Relato do caso: Relatamos o caso de um paciente do sexo masculino, 64 anos, que apresentou quadros recorrentes de dor epigástrica com irradiação para as costas, associada com icterícia, xerostomia, náuseas e vômitos desde 2014, diagnosticado após 2 anos com adenocarcinoma pancreático irressecável. O diagnóstico foi questionado após alguns meses de acompanhamento sem deterioração clínica, quando aventaram a possibilidade de forma pseudotumoral da pancreatite autoimune tipo 1. Realizou tratamento com glicocorticoides, obtendo melhora clínica importante. Após dois anos de acompanhamento, retorna assintomático com imagens sugestivas de colangite esclerosante e volumoso abscesso hepático. Importância do problema: O presente caso denota uma dificuldade encontrada no diagnóstico dessa entidade devido a semelhanças clínico-radiológicas com o adenocarcinoma pancreático. Além disso, apresenta uma complicação pouco descrita da doença, o abscesso hepático.
Downloads
Referências
Downloads
Publicado
Edição
Seção
Licença
Direitos autorais (c) 2020 Gustavo Mesquita de Oliveira, Lia de Freitas Araújo Alves, Paloma Lucena Cabral, Ana Luiza Viana Pequeno, Clóvis Rêgo Coelho, Rodrigo Vieira Costa Lima

Este trabalho está licenciado sob uma licença Creative Commons Attribution 4.0 International License.



