Antiplasmodial activity of 3-trifluoromethyl-2-carbonylquinoxaline di-N-oxide derivatives

Authors

  • Belén Zarranz Universidad de Navarra; Centro de Investigación en Farmacobiología Aplicada; Unidad en Investigación y Desarrollo de Medicamentos
  • Andrés Jaso Universidad de Navarra; Centro de Investigación en Farmacobiología Aplicada; Unidad en Investigación y Desarrollo de Medicamentos
  • Lidia Moreira Lima Universidade Federal do Rio de Janeiro; Faculdade de Farmácia; Laboratório de Avaliação e Síntese de Substâncias Bioativas
  • Ignacio Aldana Universidad de Navarra; Centro de Investigación en Farmacobiología Aplicada; Unidad en Investigación y Desarrollo de Medicamentos
  • Antonio Monge Universidad de Navarra; Centro de Investigación en Farmacobiología Aplicada; Unidad en Investigación y Desarrollo de Medicamentos
  • Séverine Maurel Université Toulouse III; Faculté des Sciences Pharmaceutiques; Unidad en Investigación y Desarrollo de Medicamentos; Institut de Recherche pour le Développement
  • Michel Sauvain Université Toulouse III; Faculté des Sciences Pharmaceutiques; Unidad en Investigación y Desarrollo de Medicamentos; Institut de Recherche pour le Développement

DOI:

https://doi.org/10.1590/S1516-93322006000300005

Keywords:

Quinoxaline, Antimalarial, Chloroquine, MCF7

Abstract

The in vitro antiplasmodial activity of some 3-trifluoromethyl-2-carbonylquinoxaline di-N-oxide derivatives is reported. The evaluation was performed on cultures of FcB1 strain (chloroquine-resistant) of P. falciparum and the most interesting compounds were then evaluated on MCF7 tumor cells in order to evaluate an index of selectivity. The 7-methyl (2b, 4b, 5b, 6b) and nonsubstituted (3c, 4c, 5c) quinoxaline 1,4-dioxide derivatives presented the best level of activity.

Downloads

Download data is not yet available.

Downloads

Published

2006-09-01

Issue

Section

Original Papers

How to Cite

Antiplasmodial activity of 3-trifluoromethyl-2-carbonylquinoxaline di-N-oxide derivatives. (2006). Revista Brasileira De Ciências Farmacêuticas, 42(3), 357-361. https://doi.org/10.1590/S1516-93322006000300005