Latentiation and advanced drug transport forms

Authors

  • Man-Chin Chung UNESP; Faculdade de Ciências Farmacêuticas; Departamento de Fármacos e Medicamentos; Laboratório de Pesquisa e Desenvolvimento de Fármacos
  • Antonio Távora de Albuquerque Silva UNESP; Faculdade de Ciências Farmacêuticas; Departamento de Fármacos e Medicamentos; Laboratório de Pesquisa e Desenvolvimento de Fármacos
  • Lúcia Fioravanti Castro UNESP; Faculdade de Ciências Farmacêuticas; Departamento de Fármacos e Medicamentos; Laboratório de Pesquisa e Desenvolvimento de Fármacos
  • Rafael Victório Carvalho Güido UNESP; Faculdade de Ciências Farmacêuticas; Departamento de Fármacos e Medicamentos; Laboratório de Pesquisa e Desenvolvimento de Fármacos
  • José Carlos Nassute UNESP; Faculdade de Ciências Farmacêuticas; Departamento de Fármacos e Medicamentos; Laboratório de Pesquisa e Desenvolvimento de Fármacos
  • Elizabeth Igne Ferreira USP; Faculdade de Ciências Farmacêuticas; Departamento de Farmácia; Laboratório de Planejamento e Síntese de Quimioterápicos Potencialmente Ativos em Endemias Tropicais

DOI:

https://doi.org/10.1590/S1516-93322005000200004

Keywords:

Latentiation, Prodrug design, Macromolecular carriers, Drug target systems

Abstract

This is a review about the molecular modification process, called latentiation, or prodrug design, focusing the progress in the prodrug approach using macromolecules as carriers and drug target systems as: PDEPT ( Polymer-Directed Enzyme Prodrug Therapy); PELT (Polymer-Enzyme Liposome Therapy); CDS (Chemical Delivery System); ADEPT(Antibody-Directed Enzyme Prodrug Therapy; GDEPT/VDEPT (Gene-Directed Enzyme Prodrug Therapy/Virus-Directed Enzyme Prodrug Therapy and ODDS (Osteotropic Drug Delivery System) and LEAPT (Lectin-Directed Enzyme-Activated Prodrug Therapy).

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Published

2005-06-01

Issue

Section

Reviews

How to Cite

Latentiation and advanced drug transport forms. (2005). Revista Brasileira De Ciências Farmacêuticas, 41(2), 155-180. https://doi.org/10.1590/S1516-93322005000200004