Reprocesamiento de productos médicos: una propuesta de modelo regulatorio para hospitales brasileños
DOI:
https://doi.org/10.1590/S0080-62342011000600026Palabras clave:
Equipos y suministros, Equipo reutilizado, Infección hospitalaria, Vigilância sanitária de productosResumen
El reprocesamiento de productos médicos constituye un proceso de extrema complejidad e importancia, que requiere tanto de capacidad operativa para su implantación, como calificación técnica de los profesionales involucrados. Las preguntas típicas del reprocesamiento de productos médicos envuelven aspectos técnicos, económicos y regulatorios, tanto para los artículos reutilizables como para aquellos considerados de uso único. Se objetiva desarrollar un modelo regulatorio para el reprocesamiento de productos médicos en Brasil que respete los requisitos de calidad y seguridad recomendados en la literatura y que sea operacional en las condiciones de los servicios hospitalarios brasileños. La construcción de la propuesta para el Sistema Nacional de Vigilancia Sanitaria se basó en la técnica de Conferencia de Consenso entre especialistas del tema. A partir de las contribuciones recolectadas, se elaboró un modelo regulatorio para el reprocesamiento de productos médicos, considerando las lagunas previamente identificadas en el marco regulatorio vigente en Brasil.Descargas
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Publicado
2011-12-01
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Cómo citar
Costa, E. A. M., Costa, E. A., Graziano, K. U., & Padoveze, M. C. (2011). Reprocesamiento de productos médicos: una propuesta de modelo regulatorio para hospitales brasileños. Revista Da Escola De Enfermagem Da USP, 45(6), 1459-1465. https://doi.org/10.1590/S0080-62342011000600026