Representação social da doença de Alzheimer para familiares cuidadores: desgastante e gratificante
DOI:
https://doi.org/10.1590/S0080-623420160000100011Resumo
OBJETIVO Conhecer o conteúdo da Representação Social (RS) dos familiares cuidadores de pacientes com doença de Alzheimer sobre a doença. MÉTODO Foram realizadas entrevistas com 26 cuidadores, analisadas pelo programa ALCESTE. RESULTADOS O conteúdo da RS estruturou-se em dois eixos temáticos denominados Cotidiano e Cuidado eConceitos e Repercussões Médicas e Emocionais . O primeiro eixo traz campos de imagens relacionadas à rotina do convívio com o familiar doente, contendo a descrição dos rituais do cuidado, as manifestações vivenciadas e as práticas utilizadas no cotidiano. O segundo é composto por aspectos subjetivos e conceituais que compõem a representação social da doença de Alzheimer, com significados relacionados ao contexto emocional, médico e biológico. CONCLUSÃO Devido à importância dos temas relacionados à dependência do paciente e às repercussões pessoais e emocionais da doença, a sobrecarga é o principal conteúdo da RS da doença de Alzheimer para os cuidadores e o conhecimento dessas RS pelos profissionais de saúde deve subsidiar o planejamento de intervenções voltadas a esse grupo.Downloads
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Publicado
2016-02-01
Edição
Seção
Artigos Originais
Licença
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Como Citar
Folle, A. D., Shimizu, H. E., & Naves, J. de O. S. (2016). Representação social da doença de Alzheimer para familiares cuidadores: desgastante e gratificante. Revista Da Escola De Enfermagem Da USP, 50(1), 79-85. https://doi.org/10.1590/S0080-623420160000100011