A experiência da doença na fibrose cística: caminhos para o cuidado integral

Autores

  • Tainá Pelucio Pizzignacco Universidade de São Paulo; Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto
  • Débora Falleiros Mello Universidade de São Paulo; Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto; Departamento de Enfermagem Materno-Infantil e Saúde Pública
  • Regina Garcia Lima Universidade de São Paulo; Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto; Departamento de Enfermagem Materno-Infantil e Saúde Pública

DOI:

https://doi.org/10.1590/S0080-62342011000300013

Palavras-chave:

Fibrose cística, Criança, Família, Enfermagem pediátrica, Religião

Resumo

A Fibrose Cística é uma doença crônica que grande impacto exerce sobre a vida familiar. A experiência da doença é a maneira pela qual os indivíduos respondem à doença, atribuindo significados e buscando maneiras para lidar com ela no seu cotidiano. O estudo teve como objetivo compreender a experiência da Fibrose Cística a partir do contexto familiar. Estudo de caso etnográfico, realizado com famílias de crianças com a doença atendidas em um hospital escola do interior do estado de São Paulo. Os resultados foram divididos nos temas: passado, presente e futuro e permearam essas fases a busca pelo significado da doença e pelo suporte social, a importância da religião e espiritualidade e a centralidade da socialização da criança. Conhecer a experiência na doença e a rede social torna-se imprescindível para o planejamento de um cuidado integral. Essa abordagem mostrou-se inovadora para o cuidado à doença crônica.

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Publicado

2011-06-01

Edição

Seção

Artigo Original

Como Citar

Pizzignacco, T. P., Mello, D. F., & Lima, R. G. (2011). A experiência da doença na fibrose cística: caminhos para o cuidado integral. Revista Da Escola De Enfermagem Da USP, 45(3), 638-644. https://doi.org/10.1590/S0080-62342011000300013