Estudo duplo-cego, randômico comparando indinavir, zidovudina e indinavir mais zidovudina na terapia anti-retroviral de indivíduos HIV+ sem tratamento anterior, com contagem de células CD4 entre 50 e 250/mm3

Autores/as

  • David S. LEWI UFESP
  • Jamal M. SULEIMAN Instituto de Infectologia Emílio Ribas image/svg+xml
  • David E. UIP Universidade de São Paulo image/svg+xml
  • Rogerio J. PEDRO Universidade Estadual de Campinas
  • Rosa A. SOUZA Centro de Referência e Treinamento de AIDS
  • Grace S. SULEIMAN Instituto de Infectologia Emílio Ribas image/svg+xml
  • Conceição ACCETTURI UFESP
  • Olavo M. LEITE Universidade de São Paulo image/svg+xml
  • William B. ABREU Universidade Estadual de Campinas
  • Artur O. KALICHMAN Centro de Referência e Treinamento de AIDS
  • Joaquim P.P. MORAES-FILHO Merck Research Laboratories
  • Eduardo F. MOTTI Merck Research Laboratories
  • Maria Lucia C. PECORARO Merck Research Laboratories
  • Mark R. MAKURATH Merck Research Laboratories
  • Michael L. NESSLY Merck Research Laboratories
  • Randi Y. LEAVITT Merck Research Laboratories

Palabras clave:

Randomized st, Double blind clinical tr, , A, Protease inhibit, Indina, Zidovud, Disease progress, Ther, Clinical endpo

Resumen

Foi demonstrado que o tratamento com indinavir resulta em importante redução da carga viral e aumentos das células CD4 em pacientes infectados pelo HIV. Foi realizado um estudo duplo-cego, randômico para avaliar a eficácia do indinavir isoladamente (800 mg cada 8h), zidovudina isoladamente (200 mg cada 8h) ou a combinação, para avaliar a progressão para AIDS. Foram distribuidos para tratamento 996 pacientes virgens de tratamento antiretroviral, com contagens de CD4 entre 50 e 250 células/mm3. Durante o estudo, o protocolo foi modificado para adicionar lamivudina aos braços contendo zidovudina. O "endpoint" primário foi o tempo para o desenvolvimento de uma doença-definidora de AIDS ou morte. O estudo foi interrompido após uma análise preliminar definida no protocolo ter demonstrado reduções significativas na progressão para um evento clínico nos grupos contendo indinavir, comparado ao grupo da zidovudina (p< 0,0001). Após uma mediana de seguimento de 52 semanas (chegando a 99 semanas), as reduções percentuais nas ocorrências para indinavir+zidovudina e indinavir, comparado com zidovudina foram de 70% e 61%, respectivamente. Reduções significativas na medida do RNA viral e aumentos nas contagens de CD4 também foram observadas nos grupos contendo indinavir, em relação ao da zidovudina. A melhora nas células CD4 e RNA viral foram ambas associadas a risco reduzido de progressão da doença. Os três tratamentos foram geralmente bem tolerados.

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Referencias

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Publicado

2000-02-01

Número

Sección

AIDS

Cómo citar

LEWI, D. S., SULEIMAN, J. M., UIP, D. E., PEDRO, R. J., SOUZA, R. A., SULEIMAN, G. S., ACCETTURI, C., LEITE, O. M., ABREU, W. B., KALICHMAN, A. O., MORAES-FILHO, J. P., MOTTI, E. F., PECORARO, M. L. C., MAKURATH, M. R., NESSLY, M. L., & LEAVITT, R. Y. (2000). Estudo duplo-cego, randômico comparando indinavir, zidovudina e indinavir mais zidovudina na terapia anti-retroviral de indivíduos HIV+ sem tratamento anterior, com contagem de células CD4 entre 50 e 250/mm3 . Revista Do Instituto De Medicina Tropical De São Paulo, 42(1), 27-36. https://revistas.usp.br/rimtsp/article/view/30404