Doença de Whipple. Relato de cinco casos com diferentes aspectos clínicos

Autores

  • Maria de Lourdes de Abreu FERRARI Federal University of Minas Gerais; Faculty of Medicine; Department of Medicine
  • Eduardo Garcia VILELA Federal University of Minas Gerais; Faculty of Medicine
  • Luciana Costa FARIA Federal University of Minas Gerais; HC
  • Claudia Alves COUTO Federal University of Minas Gerais; HC
  • Célio Jefferson SALGADO Federal University of Minas Gerais; Faculty of Medicine
  • Virgínia Rios LEITE Federal University of Minas Gerais; Faculty of Medicine; Department of Pathological Anatomy and Legal Medicine
  • Geraldo BRASILEIRO FILHO Federal University of Minas Gerais; Faculty of Medicine; Department of Pathological Anatomy and Legal Medicine
  • Eduardo Alves BAMBIRRA Federal University of Minas Gerais; Faculty of Medicine; Department of Pathological Anatomy and Legal Medicine
  • Claudia Maria de Castro MENDES Federal University of Minas Gerais; University Hospital; Endoscopy Service
  • Silas de Castro CARVALHO Federal University of Minas Gerais; University Hospital; Endoscopy Service
  • Celso Affonso de OLIVEIRA Federal University of Minas Gerais; Faculty of Medicine; Department of Medicine
  • Aloísio Sales da CUNHA Federal University of Minas Gerais; Faculty of Medicine; Department of Medicine

Palavras-chave:

Whipple's disease, Case related, Treatment

Resumo

A Doença de Whipple (DW) é doença sistêmica rara, de etiologia infecciosa, que acomete o intestino delgado, mas pode afetar virtualmente qualquer órgão. Apresentamos cinco casos com idade que variou entre 20 e 59 anos, sendo quatro do sexo masculino e um feminino. Todos tinham em comum o comprometimento intestinal, associado ou não às manifestações clínicas ligadas a esse orgão. Em uma paciente, foi observada vegetação na válvula tricúspide, sugerindo endocardite pelo Tropheryma whippelii, com desaparecimento das alterações ecocardiográficas após o tratamento. Em um dos pacientes do sexo masculino, o quadro clínico inicial foi de espondilite sorológica negativa e, em momento algum de sua evolução observou-se diarréia. Acometimento ocular associado à mabsorção intestinal e emagrecimento significativo foi evidenciado em um caso. Nos outros dois, a diarréia foi a manifestação clínica principal. Em todos, o diagnóstico foi feito através do estudo histológico por microscopia ótica e eletrônica da mucosa jejunal e, quando indicado, de tecidos extra-intestinais. Após o tratamento com antibioticoterapia, houve remissão completa dos sintomas, em todos os casos. O controle realizado através da microscopia eletrônica de mucosa jejunal, após doze meses de tratamento com sulfametoxazol-trimetropim, mostrou em quatro, o desaparecimento do T. whippelii. O outro paciente abandonou o seguimento.

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Referências

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Publicado

2001-02-01

Edição

Seção

Relato de Caso

Como Citar

FERRARI, M. de L. de A., VILELA, E. G., FARIA, L. C., COUTO, C. A., SALGADO, C. J., LEITE, V. R., BRASILEIRO FILHO, G., BAMBIRRA, E. A., MENDES, C. M. de C., CARVALHO, S. de C., OLIVEIRA, C. A. de, & CUNHA, A. S. da. (2001). Doença de Whipple. Relato de cinco casos com diferentes aspectos clínicos . Revista Do Instituto De Medicina Tropical De São Paulo, 43(1), 45-50. https://revistas.usp.br/rimtsp/article/view/30481