Detecção de DNA de Bartonella henselae em amostras clínicas, incluindo sangue periférico, de pacientes imunocompetentes e imunodeprimidos por meio de três amplificações duplas

Autores/as

  • Karina Hatamoto Kawasato Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina; Hospital das Clínicas; Children's Institute
  • Léa Campos de Oliveira Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina; Departamento de Patologia; Medical Laboratory (LIM 03)
  • Paulo Eduardo Neves Ferreira Velho Universidade Estadual de Campinas; Faculdade de Ciências Médicas; Departamento de Clínica Médica; Laboratory of Bartonella Investigation
  • Lidia Yamamoto Universidade de São Paulo; Instituto de Medicina Tropical de São Paulo; Laboratory of Seroepidemiology and Immunobiology
  • Gilda Maria Barbaro Del Negro Universidade de São Paulo; Instituto de Medicina Tropical de São Paulo
  • Thelma Suely Okay Universidade de São Paulo; Instituto de Medicina Tropical de São Paulo; Laboratory of Seroepidemiology and Immunobiology

Palabras clave:

Bartonellosis, Bartonella spp., Bartonella henselae, Cat Scratch Disease, PCR

Resumen

Bactérias do gênero Bartonella constituem patógenos emergentes detectados em biópsias de linfonodos e secreções de gânglios provavelmente devido a maior concentração de bactérias. Vinte e três amostras de 18 pacientes com dados clínicos, laboratoriais e/ou epidemiológicos sugestivos de bartonelose foram submetidas a três amplificações duplas para a detecção de fragmento da proteína de choque térmico de 60-kDa (HSP), do espaçador interno 16S-23S rRNA (ITS) e da proteína de divisão celular (FtsZ) de Bartonella henselae, para melhorar a detecção em amostras clínicas. Na primeira amplificação, uma, quatro e cinco amostras, respectivamente, foram positivas pelo HSP (4,3%), FtsZ (17,4%) e pelo ITS (21,7%). Com a segunda amplificação foram identificadas seis amostras positivas pelo nested-HSP (26%), oito pelo nested-ITS (34,8%) e 18 pelo nested- FtsZ (78,2%), correspondentes a 10 amostras de sangue periférico, cinco biópsias de linfonodos, duas biópsias de pele e um aspirado de gânglio. A nested-FtsZ foi mais sensível que a nested-HSP e a nested-ITS (p < 0,0001), possibilitando a detecção de DNA de Bartonella henselae em 15 de 18 pacientes (83,3%). No presente estudo, três nested-PCR, consideradas específicas para a amplificação da Bartonella henselae, foram desenvolvidas, porém somente a nested-FtsZ não amplificou o DNA de Bartonella quintana. Concluímos que amplificações duplas aumentaram a detecção de DNA de B. henselae, e que a nested-FtsZ foi a mais sensível e a única específica para B. henselae em diferentes amostras biológicas. Como todas as amostras detectadas pelo HSP-nested e nested-ITS foram também pela nested-FtsZ, inferimos que, em nossa casuística, as infecções foram causadas por Bartonella henselae. A elevada positividade de amostras de sangue chamou a atenção para a utilização deste material biológico na investigação de bartoneloses, independentemente do estado imune dos pacientes. Este fato é importante no caso de pacientes criticamente enfermos e crianças pequenas para evitar procedimentos mais invasivos, como biópsias e punções de gânglios.

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Referencias

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Publicado

2013-02-01

Número

Sección

Microbiology

Cómo citar

Kawasato, K. H., Oliveira, L. C. de, Velho, P. E. N. F., Yamamoto, L., Del Negro, G. M. B., & Okay, T. S. (2013). Detecção de DNA de Bartonella henselae em amostras clínicas, incluindo sangue periférico, de pacientes imunocompetentes e imunodeprimidos por meio de três amplificações duplas . Revista Do Instituto De Medicina Tropical De São Paulo, 55(1), 1-6. https://revistas.usp.br/rimtsp/article/view/53530