Estigma y fibrosis cística

Autores/as

  • Tainá Maues Peluci Pizzignacco Universidade de São Paulo; Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto
  • Débora Falleiros de Mello Universidade de São Paulo; Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto
  • Regina Aparecida Garcia de Lima Universidade de São Paulo; Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto

DOI:

https://doi.org/10.1590/S0104-11692010000100021

Palabras clave:

Fibrosis Quística, Estereotipo, Familia, Socialización, Enfermería Pediátrica

Resumen

La fibrosis cística (FC), también conocida como mucoviscidosis, es una enfermedad crónica de origen autosómica recesiva y, hasta el momento, incurable. La presente reflexión presenta consideraciones a respecto de algunas características que acompañan a pacientes y familiares, permitiendo comprenderla como enfermedad que estigmatiza. Las repercusiones del estigma en la vida de niños y adolescentes con FC pueden interferir en la adhesión al tratamiento, en el proceso de socialización, en la relación con los familiares y en la formación de su biografía, con reflejo directo en la calidad de vida.

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Publicado

2010-02-01

Número

Sección

Artículo de Actualización

Cómo citar

Pizzignacco, T. M. P., Mello, D. F. de, & Lima, R. A. G. de. (2010). Estigma y fibrosis cística . Revista Latino-Americana De Enfermagem, 18(1), 139-142. https://doi.org/10.1590/S0104-11692010000100021