Doença de Behçet: Relato de caso de um diagnóstico tardio na cidade de Palmas-TO
DOI:
https://doi.org/10.11606/issn.2176-7262.rmrp.2025.215878Palavras-chave:
Síndrome de Behçet, Diagnósticos tardios, Vasculite sistêmicaResumo
A Doença de Behçet é caracterizada pela apresentação de uma síndrome multissistêmica manifestada por meio de úlceras orais recorrentes, úlceras genitais, lesões cutâneas, artrite, uveíte, entre outros. O objetivo do artigo consiste em relatar o caso de uma paciente que, em 2020, apresentou a tríade ocular, oral e genital, com diagnóstico tardio da Doença de Behçet, a fim de ampliar os conhecimentos acerca da doença e auxiliar em futuros diagnósticos, evitando seu atraso e consequente retardo no tratamento. Diante do quadro, a paciente em questão passou por sucessivas avaliações reumatológicas e oftalmológicas que levaram à diagnose. A paciente deste relato clínico obteve 6 dos 10 pontos possíveis no Critério Internacional de Classificação da Síndrome de Behçet, apresentando lesões oculares, aftoses oral e genital. A alta do quadro se deu após o uso de prednisona 40 mg/dia, azatioprina 50 mg 12/12h, colchis 1 mg/dia e carbonato de cálcio + vitamina D. A relevância do caso está na problemática do diagnóstico tardio da Síndrome de Behçet, além da significativa carência de pesquisas que abordem essa condição. Assim, espera-se que este estudo possa subsidiar profissionais de saúde na prática clínica, contribuindo para a melhoria do manejo e prognóstico dos pacientes com Doença de Behçet.
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