Doença de Behçet: um diagnóstico a ser lembrado
DOI:
https://doi.org/10.11606/issn.2176-7262.rmrp.2025.221744Palavras-chave:
Relatos de caso, Síndrome de Behçet, Úlceras orais, Eritema nodoso, TerapêuticaResumo
A doença de Behçet é uma doença rara caracterizada por vasculite sistêmica e de etiologia desconhecida. No Brasil acomete predominantemente mulheres, com sintomas mais leves e de melhor prognóstico, sendo que o diagnóstico é clínico e respaldado por critérios internacionais. Os principais diagnósticos diferenciais incluem as infecções sexualmente transmissíveis (ISTs), como sífilis, herpes genital e HIV/AIDS. Relatamos o caso de uma paciente com quadro clínico típico (úlceras genitais, úlceras orais e eritema nodoso) associado a achados histopatológicos e painel imunohistoquímico (positividade para CD20, CD3, CD68 e Ki-67) compatíveis. Instituído tratamento combinado de corticóides sistêmicos e colchicina, com resolução completa do quadro.
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Referências
Scherrer MAR, Rocha VB, Garcia LC. Behçet‘s disease: review with emphasis on dermatological aspects. An Bras Dermatol. 2017; 92(4): 452-64. Available from: https://www.scielo.br/j/abd/a/rHXgQGQ5FPgnn466Jnt9Kdr/?lang=en
Filho JJDA, Vieira C, Oliveira ARCD, et al. Repercussões assistenciais na Doença de Behçet: relato de caso. Brazilian Journals [Internet]. 2020 [cited 2021 Aug 5]; DOI 10.34117/bjdv6n9-543. Available from: 10.34117/bjdv6n9-543
Murteira DFS. Doença de Behçet - Diagnóstico diferencial [Dissertação on the Internet]. Coimbra: Faculdade de Medicina, Universidade de Coimbra; 2016 [cited 2021 Aug 6]. 26 p. Available from: https://eg.uc.pt/bitstream/10316/81973/1/TrabalhoFinal_DM.pdf Mestrado em Medicina.
Tong B, Liu X, Xiao J, Su G. Immunopathogenesis of Behcet‘s Disease. Frontiers in immunology [Internet]. 2019 Mar 29 [cited 2021 Jul 30]; DOI 10.3389/fimmu.2019.00665. Available from: 10.3389/fimmu.2019.00665
Davatchi F, Chams-Davatchi C, Shams H, Shahram F, et al. Behcet’s disease: epidemiology, clinical manifestations, and diagnosis. Expert review of clinical immunology: Clinical immunology. 2016; 13:57-65.
Ferrão C, Almeida I, Marinho A, et al. A nossa Regra de Ouro na Doença de Behçet: Tratar a manifestação clínica. Brazilian Journal of Development. 2015; 6(9):75-79.
Greco A, Virgilio A, Ralli M, et al. Behçet‘s disease: New insights into pathophysiology, clinical features and treatment options. Autoimmunity reviews. 2018; 17(6):567-75.
Bettiol A, Prisco D, Emmi G. Behçet: the syndrome. Rheumatology. 2020; 59(3):101-107.
Scherrer MAR, Castro LPF, Rocha VB, et al. Dermatoscopia no teste cutâneo da patergia: série de casos de pacientes com suspeita de Doença de Behçet. Revista Brasileira de Reumatologia. 2014; 54(6):494-98.
Morita TCAB, Criado PR, Criado RFJ, et al. Update on vasculitis: overview and relevant dermatological aspects for the clinical and histopathological diagnosis - Part II. An Bras Dermatol. 2020; 95(4):493-507.
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