Síndrome de budd-chiari e adenocarcinoma gástrico insuspeito

Autores

  • Vitorino M. Santos Department of Internal Medicine. Triângulo Mineiro Medical School. Uberaba
  • Eumênia C. C. Castro Pathology Division. Triângulo Mineiro Medical School. Uberaba
  • Ana C. Araújo Pathology Division. Triângulo Mineiro Medical School. Uberaba
  • Marlene A. Reis Pathology Division. Triângulo Mineiro Medical School. Uberaba
  • Vicente P. A. Teixeira Pathology Division. Triângulo Mineiro Medical School. Uberaba

DOI:

https://doi.org/10.11606/issn.2176-7262.v38i2p156-160

Palavras-chave:

Adenocarcinoma. Gastrico. Linfangite Carcinomatosa. Síndrome de Budd-Chiari. Síndrome de Stauffer. Trombose de Veia Hepática.

Resumo

A síndrome de Budd-Chiari não tem sido descrita em pacientes jovens portadores de câncer gástrico. Relata-se caso de síndrome de Budd-Chiari e linfangite carcinomatosa em homem branco de 28 anos, portador de câncer gástrico insuspeito, apresentando icterícia, hematêmese e dispnéia. O estudo de autopsia revelou adenocarcinoma gástrico infiltrando vasos das camadas submucosa e serosa, com sangramento do estômago e intestino, além de metástases hepáticas e pulmonares. Múltiplos microtrombos mistos (fibrina, plaquetas e células tumorais) foram observados em pequenos vasos sangüíneos pulmonares e tanto os vasos linfáticos subpleurais quanto o interstício pulmonar continham células tumorais metastáticas.

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Publicado

2005-06-30

Edição

v. 38 n. 2 (2005)

Seção

Relato de Caso

Licença

 

 

Como Citar

1.
Santos VM, Castro ECC, Araújo AC, Reis MA, Teixeira VPA. Síndrome de budd-chiari e adenocarcinoma gástrico insuspeito. Medicina (Ribeirão Preto) [Internet]. 30º de junho de 2005 [citado 2º de maio de 2025];38(2):156-60. Disponível em: https://revistas.usp.br/rmrp/article/view/437