Síndrome do anticorpo antifosfolípide
DOI:
https://doi.org/10.11606/issn.2176-7262.v31i2p305-315Palabras clave:
Anticorpos Antifosfolipidios. Anticorpos Anticardiolipina. Inibidor de Coagulação do Lupus. Lupus Eritematoso Sistêmico. Trombose.Resumen
A Síndrome do Anticorpo Antifosfolípide (SAF) foi descrita recentemente e está associada a episódios de trombose venosa e arterial recorrentes, abortamento de repetição e trombocitopenia e, menos freqüentemente, à anemia hemolítica auto-imune e a manifestações cutâneas, cardíacas e neurológicas. Nesta revisão, discutem-se a fisiopatologia, o quadro clínico, a classificação e o tratamento da SAF e se analisam sessenta e nove (69) casos atendidos em nosso serviço.
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Publicado
1998-06-30
Número
Sección
Artigo Especial: Imunologia Clínica
Licencia
Derechos de autor 1998 Paulo Louzada Junior, Selvio Machado Simon, Júlio C. Voltarelli, Eduardo A. Donadi
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Cómo citar
1.
Louzada Junior P, Simon SM, Voltarelli JC, Donadi EA. Síndrome do anticorpo antifosfolípide. Medicina (Ribeirão Preto) [Internet]. 1998 Jun. 30 [cited 2024 Jul. 18];31(2):305-1. Available from: https://revistas.usp.br/rmrp/article/view/7677