Desenvolvimento e validação de método analítico em CLAE-UV para a quantificação de ácido retinóico em microcápsulas de alginato e quitosana

Autores

  • Fabiana Toledo Velloso Universidade Federal de Pernambuco; Laboratório de Imunopatologia Keizo-Asami
  • Rafaela Siqueira Ferraz Universidade Federal de Pernambuco; Laboratório de Imunopatologia Keizo-Asami
  • Ana Amélia Moreira Lira Universidade Federal de Sergipe; Laboratório de Desenvolvimento Farmacotécnico; Departamento de Fisiologia
  • Davi Pereira de Santana Universidade Federal de Pernambuco; Núcleo de Desenvolvimento Farmacêutico e Cosmético
  • Nereide Stela Santos-Magalhães Universidade Federal de Pernambuco; Laboratório de Imunopatologia Keizo-Asami

DOI:

https://doi.org/10.1590/S1984-82502009000100022

Palavras-chave:

Cromatografia líquida de alta eficiência, Espectroscopia^i1^sultra viol, Ácido retinóico^i1^squantifica, Microcápsulas^i1^sanálise quantitat, Formulações farmacêuticas^i1^sliberação in vi

Resumo

O ácido retinóico (AR) tem sido utilizado para o tratamento de acne severa, rugas, estrias e celulite, no entanto, provoca irritação na pele e sofre rápida degradação quando exposto à luz e ao calor. Métodos analíticos rápidos para quantificação do AR são, portanto, necessários para ensaios de cinética de liberação in vitro. Nesse contexto, o objetivo deste trabalho foi desenvolver e validar um método rápido e sensível para o doseamento do AR em microcápsulas de alginato/quitosana contendo óleo de babaçu dispersas em gel natrosol® por cromatografia líquida de alta eficiência associada à espectroscopia UV e aplicá-lo na avaliação do perfil de liberação in vitro dessas formulações. As análises foram realizadas em modo isocrático utilizando coluna C18 de fase reversa 150 x 4,6 mm (5 μm) com detecção a 350 nm. A fase móvel foi constituída de metanol e ácido acético 1% (85:15 v/v) com vazão de 1,8 mL/minuto. A faixa de linearidade do método foi de 0,5 a 60 μg/mL (r² = 0,999). O método validado mostrou-se sensível, específico, exato, preciso, de baixo custo e o tempo de retenção do AR foi de 5,8 ± 0,4 minutos sendo, desta forma, mais rápido do que os relatados na literatura.

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Referências

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Publicado

2009-03-01

Edição

Seção

Original Papers

Como Citar

Desenvolvimento e validação de método analítico em CLAE-UV para a quantificação de ácido retinóico em microcápsulas de alginato e quitosana . (2009). Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, 45(1), 177-183. https://doi.org/10.1590/S1984-82502009000100022