Associação dos distúrbios de sono e características clínicas de crianças com fibrose cística
DOI:
https://doi.org/10.1590/Palavras-chave:
Pediatria, Transtornos do Sono-Vigília, Fibrose CísticaResumo
O objetivo deste estudo é verificar a relação
dos distúrbios do sono (DS) com características clínicas de
crianças com fibrose cística (FC). Trata-se de um estudo
analítico transversal em indivíduos com FC, divididos
conforme a idade: 2 a 43 meses no grupo de bebês
(GB); 5 a 14 anos no grupo de escolares (GE). Genótipo,
gravidade da doença (ESD) e presença de patógenos foram
coletados em prontuário médico. Para avaliação dos DS,
aplicou-se Brief Infant Sleep Questionnaire (BISQ) no GB,
e Sleep Disturbance Scale for Children (SDSC) no GE. Para o
estado nutricional (EN), considerou-se a categorização
dos percentis com base no índice de massa corpórea
(IMC). No GE, conduziu-se a espirometria e oscilometria
de impulso (IOS). Foi utilizado o teste qui-quadrado
para análise da associação entre as variáveis, e aplicouse
coeficiente de Spearman para variáveis quantitativas
(p<0,05). Participaram 33 indivíduos, com média de idade
de 1,49±1,15 anos no GB, e 11,38±2,88 anos no GE. No GB,
72,2% eram eutróficos e 22,2% apresentaram propensão
para DS. No GE, verificou-se baixo peso em 80% e DS em
73,3% (média do SDSC de 42,27±7,75). Houve associação
entre DS e EN na amostra total, predominando DS nos
indivíduos com baixo peso (p=0,013). Conclui-se que há
uma tendência aos DS nessa população, principalmente
em crianças com baixo peso.
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